核准日期：2007年11月09日
修改日期：2015年11月30日
修改日期：2019年12月27日
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单硝酸异山梨酯缓释胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：单硝酸异山梨酯缓释胶囊
英文名称：Isosorbide Mononitrate Sustained-release Capsules
汉语拼音：Danxiaosuan Yishanlizhi Huanshijiaonang
【成份】
本品主要成份为单硝酸异山梨酯。
化学名称：1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。
化学结构式：
分子式：C6H9NO6
分子量：191.14
【性状】
本品内容物为白色微丸。
【适应症】
1、冠心病的长期治疗。
2、心绞痛（包括心肌梗死后）的长期治疗和预防。
3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。
【规格】
40mg
【用法用量】
口服。除另有医嘱，否则每日一次，每次1粒（40mg），用适量温水整粒吞服（不可咀嚼）。对循环不稳定的患者，首次服药可能引起血管性虚脱症状，也可能产生硝酸盐性头痛。可在开始治疗时服用单硝酸异山梨酯非长效制剂（20mg/片）早晚各半片（10mg）以减少上述症状。
病情严重者，则剂量可以增加至每次1粒（40mg），一日2次（相当于80mg单硝酸异山梨酯）。为使本品药效发挥充分，当给药剂量为每次1粒（40mg），一日2次时，第2次给药应在第1次给药后不超过6小时服用。
整粒服用前应保持完整，用半杯水吞服，不可咀嚼或碾碎服用。
单硝酸异山梨酯不适用于心绞痛急性发作的即刻缓解，如果出现上述情况，应额外准备速效硝酸酯类药物治疗。
【不良反应】
使用本品非常常见的不良反应为头痛（≥1/10），但随着时间的推移和持续应用会逐渐减退。
常见（≥1/100至<1/10）：在首次用药或增加剂量时，常见直立位低血压和/或轻度头痛。这些症状可能与头昏、嗜睡、反射性心动过速和乏力有关。
不常见（≥1/1,000至<1/100）：
恶心、呕吐、潮红和皮肤过敏反应（如红斑），有时可能很严重。个别病例出现剥脱性皮炎。
有使用有机硝酸盐出现严重低血压的报道，包括恶心、呕吐、坐立不安、苍白、多汗。不常见循环衰竭现象（常伴有心动过缓和晕厥）。不常见严重低血压导致心绞痛症状加重现象。
非常罕见（<1/10,000）：硝酸盐诱导的括约肌松弛引起的胃部灼热的报道。
在使用本品治疗期间，因为可使换气不良的肺泡的血供增加（形成肺“旁路“）而导致暂时性的低氧血症。特别是对于冠心病患者，这个现象可能会导致心肌缺氧。
【禁忌】
对本品中任一成份过敏者。
急性循环衰竭（休克、血管性虚脱）。
心源性休克（除采用适当措施保证舒张末期压足够高外）。
严重低血压（收缩压低于90mmHg）
硝酸盐治疗期间，不能使用磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）（见【注意事项】）
硝酸盐治疗期间，不能使用可溶性鸟苷酸环化酶激活剂利奥西呱
急性心肌梗死伴低充盈压（除非在有持续血液动力学监护条件下的监护病室使用）
严重低血容量
严重贫血
肥厚性梗阻型心肌病
缩窄性心包炎
急性心压塞
【注意事项】
只有在医生特别监护下才能用于下列情况：
- 低充盈压，如急性心肌梗死、左室功能损伤（左室衰竭）
- 主动脉瓣和/或二尖瓣狭窄
- 伴有颅内压升高的疾病
- 体位性循环调节障碍
本品不适用于急性心绞痛发作。尽管本品的释放分两个阶段进行，如服药后30%的有效成分迅速释放，但对于急性心绞痛发作并不能马上奏效。
有耐药性，且与其他硝基化合物有交叉耐药现象。
持续使用本品的患者应被告知不能使用含磷酸二酯酶抑制剂的产品（如西地那非、他达拉非、伐地那非）。使用本品进行治疗不应因使用含磷酸二酯酶抑制剂的产品（如西地那非、他达拉非、伐地那非）中断，因为容易增加心绞痛发作的危险（见【禁忌】）。
沙丙喋呤（四氢生物喋呤类）是一氧化氮合成酶的辅因子。在与含有沙丙喋呤的药物合用时应注意可能由于影响一氧化氮的代谢或作用而引起扩血管作用，包括常用的一氧化氮供体（如硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酸等）。
本品可在一定程度上影响人的反应速度，例如驾驶及操作机械的能力受到影响，若同时饮用酒精，这种情况会更显著。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠初期（3个月内）的妇女禁用，怀孕期间除非明确必需且在医生的监督下方可使用，哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】
本品在儿童的安全性、有效性尚未确立。
【老年用药】
无证据表明老年人用药需调整剂量。
【药物相互作用】
1、同时服用具降血压作用的药物，如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张药和/或酒精，精神安定剂，三环类抗抑郁药可增强本品的降血压作用。
2、和治疗勃起功能障碍的西地那非合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症，因此使用本品时不能使用西地那非。
3、有报道同时服用二氢麦角胺，本品可能会提高前者的血药浓度而增强其升压作用。
【药物过量】
小鼠和大鼠分别灌胃给予1965和2581mg/kg的单硝酸异山梨酯可见明显的死亡。
人类使用本品过量的临床症状有：血压≤90mmHg、苍白、出汗、脉搏微弱、心动过速、直立时轻度头晕、头痛、虚弱、头昏、恶心、呕吐、腹泻、以及使用其他有机硝酸盐药物的患者曾报告的高铁血红蛋白血症。单硝酸异山梨酯可生物转化释放亚硝基离子，可能引起高铁血红蛋白血症和发绀、呼吸急促、焦虑、意识丧失、心脏停博。极高剂量可造成颅内压升高而出现脑部症状。
常规措施：
停止用药；
硝酸盐引起的低血压的处理方法：
患者应保持水平体位，头低位，脚抬起
给氧
增加血容量（例如输液）
针对休克的治疗（患者应严密监护）
特殊措施
如果血压很低，应升高血压，给予去甲肾上腺素或肾上腺素等拟交感神经药。
高铁血红蛋白血症的治疗：
使用维生素C、亚甲基蓝或甲苯胺蓝
给氧（如果必要）
人工通气
透析（如果必要）
复苏
如果出现呼吸和循环停止，请立即采用复苏术。
【药理毒理】
药理作用
单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。
毒性研究
大鼠和犬分别服用单硝酸异山梨酯78和52周，分别在405和90mg/kg水平下出现毒性反应。
【药代动力学】
文献资料显示：单硝酸异山梨酯口服吸收迅速完全，生物利用度为90 ～ 100%。无肝脏首过效应。表观分布容积大约为50L，血浆半衰期为4～5小时。单硝酸异山梨酯在肝脏几乎完全被代谢。代谢物主要通过肾脏排泄，仅约2%剂量的药物以原形经肾脏排泄。食物对吸收无影响。尽管硝酸酯血药浓度较稳定，其临床作用仍可能会减弱。中止治疗后24小时内药物耐受性可减弱，间断给药可避免药物耐受发生。健康志愿者和慢性稳定型心绞痛患者的药代特征相似。
本品为单硝酸异山梨酯缓释制剂。缓释制剂的吸收期、作用时间比普通片延长。
【贮藏】
密封保存。
【包装】
铝塑包装。每板10粒，每盒1板；每板12粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板；每板10粒，每盒3板。
【有效期】
24个月
【执行标准】
【批准文号】
国药准字H20073915
【药品上市许可持有人】
持有人名称：珠海润都制药股份有限公司
持有人地址：珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
邮政编码：519041
电话号码：0756-7630088 0756-7630122
传真号码：0756-7630678 0756-7630123
【生产企业】
企业名称：珠海润都制药股份有限公司
生产地址：珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
邮政编码：519041
电话号码：0756-7630088 0756-7630122
传真号码：0756-7630678 0756-7630123
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