甲钴胺片说明书

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修改日期:

 

甲钴胺片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

 

药品名称

通用名称:甲钴胺片

英文名称:Mecobalamin Tablets

汉语拼音:Jiagu’an Pian

 

成份

本品主要成分为甲钴胺

其化学名称为:Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺

其结构式为:


分子式:C63H91CON13O14P

分子量:1344.40

 

性状

本品为橙色薄膜衣片,除去薄膜衣后显粉红色。

 

【适应症】

周围神经病。

【规格】

0.5mg

【用法用量】

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】

在总病例15,180例中,146(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)

胃肠道:偶有(5%0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;

过敏:少见(<0.1%)皮疹。

【禁忌】

禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。

尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可参考文献。

【老年用药】

由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

药物相互作用

未进行该项实验且无可参考文献。

【药物过量】

尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】

药理作用

本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。

毒理研究

生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.22.020mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

药代动力学

1.一次性给药

健康人一次口服120μg1,500μg注),无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。半衰期、血清中总B12浓度的增加部分及AUC012如下图、下表所示。

服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的4080%

注)标记的一次口服1,500μg给药量是日本厚生省批准以外的用量。


 

给药量

tmax

hour

Cmax

pg/mL

ΔCmax

pg/mL

ΔCmax%

(%)

ΔAUC0121

pghrmL

t1/22

hour

120μg

1500μg

2.8±0.2

3.6±0.5

743±47

972±55

37±15

255±51

5.1±2.1

36.0±7.9

168±58

2033±510

无法计算

12.5

Mean±S.E.,n=8

※ 1: 给药前值到给药后12小时的实测值增加部分,按梯形规则公式计算。

2
由给药后2448小时的平均值算出。

2.连续给药

观察健康人连续12周每天口服1,500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。


贮藏

遮光,密封保存。

包装

聚酯//聚乙烯药用复合膜包装。每板16片,每盒3板;每板16片,每盒6板。

有效期

12个月

执行标准

 

批准文号

生产企业

企业名称:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

生产地址:南京市栖霞区仙林大道9

邮政编码:210049

电话号码:025-83505999-6895

传真号码:025-84351897


址:http//www.hailingyy.com