注射用头孢他啶阿维巴坦钠说明书

III期cUTI临床试验中，本品治疗组≥65岁患者占30.7%（157/511例），其中≥75岁占15.3%（78/511例）。2个治疗组的不良反应发生率相似且在年龄较大患者（≥65岁）中较低。在III期cUTI临床试验的≥65岁患者中，本品治疗组和多利培南组的第5天症状消退率分别为66.1%（82/124例）和56.6%（77/136例）。在治愈检查（TOC）访视时，2组中≥65岁患者的合并有效率（微生物学治愈率和症状缓解率）分别为58.1%（72/124例）和58.8%（80/136例）。

III期HAP/VAP临床试验中，本品治疗组≥65岁患者占54.1%（236/436例），其中≥75岁占29.6%（129/436例）。≥65岁患者的不良反应发生率与＜65岁患者相似。2个治疗组≥65岁患者的28天全因死亡率相似（本品组和美罗培南组分别为12.7% [29/229例]和11.3% [26/230例]）。

头孢他啶和阿维巴坦主要通过肾脏排泄，故肾功能减退患者的不良反应风险可能更高。由于老年患者的肾功能减退可能性较大，故在剂量选择时应谨慎且应密切监测肾功能。相对于年轻健康受试者，单次给予老年健康受试者相同剂量阿维巴坦时的暴露量高17%，这可能与老年受试者的肾功能减退有关。应根据肾功能调整老年患者的剂量（见【用法用量】和【药代动力学】）。

【药物相互作用】

    在体外，阿维巴坦对细胞色素P450酶无明显的抑制作用。临床相关浓度的阿维巴坦和头孢他啶在体外对细胞色素P450无诱导作用。在临床相关的暴露范围内，阿维巴坦和头孢他啶不会抑制主要的肾脏或肝脏转运蛋白，因此认为可能通过这些机制引起的相互作用很小。

在体外，人肝微粒体中临床相关浓度的阿维巴坦不会抑制细胞色素P450同工酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5。在体外人肝细胞中阿维巴坦无诱导CYP1A2/2B6/2C9和3A4的能力。超过临床相关暴露量的极高浓度阿维巴坦对CYP2E1有轻微的诱导能力。在人肝细胞中单独评估了头孢他啶，结果显示头孢他啶对CYP1A1/2、CYP2B6和CYP3A4/5的活性或mRNA的表达无诱导能力。

临床相关浓度的头孢他啶或阿维巴坦均不是下列肝脏或肾脏转运蛋白的抑制剂：MDR1、BCRP、OAT1、OAT3、OATP1B1、OATP1B3、BSEP、MRP4、OCT1和OCT2。根据表达这些转运蛋白的人胚胎肾细胞中的结果，阿维巴坦不是MDR1、BCRP、MRP4或OCT2的底物，而是人OAT1和OAT3肾脏转运蛋白的底物。在体外，丙磺舒可通过抑制OAT1和OAT3抑制56-70%阿维巴坦的摄取。头孢他啶不会抑制 OAT1和OAT3介导的阿维巴坦转运。尚不清楚强效OAT抑制剂对阿维巴坦药代动力学的临床影响。不建议同时使用本品和丙磺舒。

人体临床试验证实头孢他啶和阿维巴坦之间无相互作用，头孢他啶/阿维巴坦和甲硝唑也无相互作用。

头孢他啶给药可能导致某些检查方法的尿中葡萄糖呈现假阳性反应。建议采用葡萄糖氧化酶介导的酶促反应检测葡萄糖。

其他形式的相互作用

联用高剂量的头孢菌素类药物和肾毒性药物，如氨基糖苷类或强效利尿剂（如呋塞米），可能会对肾功能产生不良影响（见【注意事项】）。

在体外，氯霉素对头孢他啶和其他头孢菌素类药物有拮抗作用。此结果的临床相关性未知，但由于在体内可能存在拮抗作用，因而应避免联合使用。

【药物过量】

由于本品含头孢他啶成分，头孢他啶/阿维巴坦过量可导致神经系统后遗症，包括脑病、抽搐和昏迷。

如果出现用药过量，停用本品，并进行一般支持治疗。

可以通过血液透析清除头孢他啶和阿维巴坦。在接受了1 g头孢他啶给药的终末期肾病（ESRD）患者中，4小时血液透析后透析液中的平均总体回收率为给药剂量的55%。在接受100 mg阿维巴坦给药的ESRD患者中，4小时血液透析后透析液中的平均总体回收率为给药剂量的55%。

无有关使用血液透析处理本品用药过量的临床信息。

【临床试验】

全球RECLAIM研究:

在2项相同的随机、多中心、多国、双盲研究中（RECLAIM 1 和 RECLAIM 2，合称RECLAIM），共1058 例复杂性腹腔内感染成人患者（定义为需要手术干预，且从空腔脏器延伸到腹膜间隙的感染）随机入组并接受治疗，比较头孢他啶/阿维巴坦（2000 mg 头孢他啶和 500 mg 阿维巴坦）联合甲硝唑（500 mg）每 8 小时一次120 分钟静脉输注给药，与美罗培南（1000 mg）每8小时一次30 分钟静脉输注给药。治疗持续时间为 5~14 天。MITT人群包括符合 cIAI 疾病定义并接受至少 1 次研究药物给药的所有患者。CE人群包括有适当 cIAI 诊断的患者，排除菌种预期一般对两种研究药物无反应的患者（如鲍曼不动杆菌或窄食单胞菌属）和/或发生影响疗效评估的重要方案违背的患者。

主要疗效终点是治愈检查（TOC）访视时的临床疗效，以CE 和 MITT 患者作为协同主要分析人群，见下表5。

表5 TOC 时临床治愈率（RECLAIM研究， MITT 和 CE 分析集）

^a差异 = 临床治愈率的差异（CAZ-AVI 治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b采用非分层 Miettinen 和 Nurminen 法计算了组间差异的置信区间（CI）。

下表6针对需氧型革兰阴性菌，按病原菌总结了微生物学改良意向性治疗（mMITT）人群在TOC 时的临床治愈率。

表6    按常见（两组总频数 ≥10）基线革兰阴性菌分析 TOC 时临床治愈率（RECLAIM研究，mMITT 分析集）

亚太地区RECLAIM3研究：

在 3 个亚洲国家（中国、韩国和越南）进行了一项多国、多中心、双盲的III 期临床研究（RECLAIM3）以评价头孢他啶–阿维巴坦（CAZ-AVI）加甲硝唑对照美罗培南治疗住院成人患者的复杂性内腹腔感染（cIAI）的疗效、安全性和耐受性。共432例成人cIAI住院患者在研究中接受随机分组并接受治疗。患者人群和研究设计的关键方面与 RECLAIM 相同，只是其主要疗效终点，仅指在 CE 人群中TOC 访视时的临床疗效
（见下表7）。

表7 总体人群TOC时的临床疗效(RECLAIM3，TOC时CE分析集)

^a

差异=临床治愈率差异（CAZ-AVI +甲硝唑治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b
采用非分层Miettinen和Nurminen方法计算了差异的置信区间（CI）。

下表8显示微生物学改良意向性治疗（mMITT）人群中，针对需氧型革兰阴性菌按病原菌总结的 TOC 时临床治愈率。

表8    按常见（两组总频数 ≥7）基线革兰阴性菌分析 TOC 时临床治愈率（RECLAIM3研究， mMITT 分析集）

RECLAIM3

研究中国数据：

共270例患者在中国入组。中国亚集主要疗效结果与主研究人群的结果一致，在TOC时CE分析集的中国亚集中，TOC时CAZ-AVI联合甲硝唑组和美罗培南组的临床治愈率分别为98.0%和96.6%（差异1.5%；95% CI：3.88至6.84）（见下表9）。

表9 中国亚集TOC时的临床疗效(RECLAIM3研究，TOC时CE分析集)

^a

差异=临床治愈率差异（CAZ-AVI +甲硝唑治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b    采用非分层Miettinen和Nurminen方法计算差异的置信区间（CI）。

医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎

全球REPROVE研究：

在1项 III 期双盲对照研究中（REPROVE），共808例医院内获得性肺炎成人患者（35%为 VAP）随机分组并接受了治疗，研究将头孢他啶–阿维巴坦（2000 mg/500 mg）每8小时一次静脉给药120分钟与美罗培南1 g每8小时一次静脉给药30分钟进行了比较。治疗持续时间为7~14 天。临床改良意向性治疗（cMITT）人群包括符合最低疾病标准，至少接受一次研究治疗给药，以及正确获得的基线呼吸道或血液培养证实革兰阴性病原菌的患者，排除菌种预期对两种研究药物无反应的革兰阴性单一微生物感染患者（例如不动杆菌属或窄食单胞菌属）。cMITT 还包括基线时没有从呼吸道或血培养物中发现致病病原菌的患者。TOC 时的 CE 分析集是 cMITT 分析集中的临床可评价子集。

主要疗效终点是cMITT和TOC时的CE 两个协同主要分析人群中，TOC访视时的临床治愈率，见表10。

表 10    TOC 时临床治愈率（REPROVE研究， cMITT和TOC 时CE分析集）

^a差异 = 临床治愈率的差异（CAZ-AVI 治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b采用非分层 Miettinen 和 Nurminen 法计算了组间差异的置信区间（CI）。

此外，头孢他啶/阿维巴坦和美罗培南治疗组的第28天全因死亡率（cMITT人群）分别是 8.4%（30/356）和 7.3%（27/370）。

表 11 和 12针对需氧型革兰阴性菌，按病原菌总结了mMITT人群在TOC 时的临床治愈率和微生物学有效率。

表 11    按常见（两组总频数 ≥10）基线革兰阴性菌分析 TOC 时临床治愈率（REPROVE研究， mMITT分析集）

表 12    按常见（两组总频数 ≥10）基线革兰阴性菌分析 TOC 时按病原菌分析的微生物学有效率（REPROVE研究， mMITT分析集）

REPROVE研究中国数据

表13 和表14分别总结了中国亚集TOC访视时CE人群和cMITT人群的临床治愈率。本研究没有为中国子集设计正式的统计显著性比较，对于cMITT和CE分析集，尽管中国子集中观察到的差异略微更大，结果与全球结果一致, 置信区间（CI）大部分重叠。

表 13 TOC 时临床疗效（REPROVE研究，CE 分析集）–中国

^a

差异=临床治愈率的差异（CAZAVI 治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b 采用非分层Miettinen 和 Nurminen法计算组间差异的置信区间（CI）。

表 14    TOC 时临床疗效（REPROVE研究， cMITT 分析集）–中国

^a 差异 = 临床治愈率的差异（CAZ-AVI 治疗组减去美罗培南治疗组）。

^b 使用非分层 Miettinen 和 Nurminen 法计算了组间差异的置信区间（CI）。

【药理毒理】

药理作用

1）作用机制

头孢他啶与青霉素结合蛋白（PBPs）结合后可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成，导致细菌细胞裂解和死亡。阿维巴坦是一种非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂，与酶形成不易水解的共价加合物后起作用。阿维巴坦可抑制Ambler A类和C类β-内酰胺酶和某些D类β-内酰胺酶，包括超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、KPC 和 OXA-48 碳青霉烯酶，以及AmpC酶。阿维巴坦不会抑制B类酶（金属β-内酰胺酶），并且不能抑制多种D类酶。

2）耐药性

交叉耐药性

未见本品与其他类别抗菌药物的交叉耐药性。某些对其他头孢菌素类药物（包括头孢他啶）和碳青霉烯类药物耐药的分离株可能对本品敏感。

3）与其它抗菌药物联用的抗菌活性

体外联合用药研究显示头孢他啶/阿维巴坦与甲硝唑、妥布霉素、左氧氟沙星、万古霉素、利奈唑胺、多黏菌素和替加环素无协同或拮抗作用。

4）抗菌谱

在体外和临床感染中，本品已被证实对下列细菌的大多数分离株有抗菌活性：

复杂性腹腔内感染

需氧菌

革兰阴性菌

• 弗氏柠檬酸杆菌复合体
  

• 阴沟肠杆菌
  

• 大肠埃希菌    
  

• 产酸克雷伯菌
  

• 肺炎克雷伯菌
  

• 奇异变形杆菌
  
• 铜绿假单胞菌
  

复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎

需氧菌

革兰阴性菌

• 弗氏柠檬酸杆菌复合体
  
• 阴沟肠杆菌
  
• 大肠埃希菌
  
• 肺炎克雷伯菌
  
• 奇异变形杆菌
  
• 铜绿假单胞菌
  

医院获得性肺炎，包括呼吸机相关性肺炎

需氧菌

革兰阴性菌

• 阴沟肠杆菌
  
• 大肠埃希菌
  
• 流感嗜血杆菌
  
• 肺炎克雷伯菌
  
• 奇异变形杆菌
  
• 铜绿假单胞菌
  
• 粘质沙雷菌
  

已有体外试验数据显示本品对下列细菌的90%以上相似属或微生物组分离株体外最小抑菌浓度（MIC）为≤8 μg/mL，但其临床意义不明，尚未在具有充分且良好对照的临床试验中证实本品治疗此类细菌所致临床感染的疗效。

革兰阴性菌

• 克氏柠檬酸杆菌
  
• 产气肠杆菌
  
• 摩氏摩根菌
  
• 雷氏普罗威登斯菌
  
• 斯氏普罗威登斯菌
  
• 普通变形杆菌
  

   

5）药代动力学/药效关系

研究表明头孢他啶对特定病原菌的抗菌活性与头孢他啶/阿维巴坦的PK-PD参数%fT >MIC（即游离药物浓度保持高于最低抑菌浓度的时间占给药间期百分比）的相关性最高。对于阿维巴坦，相关的PK-PD指数是%fT >CT（即游离药物浓度保持高于阈浓度的时间占给药间期百分比）。

6) 药敏试验方法

适用时，临床微生物学实验室应提供当地医院和诊所所用抗菌药物体外药敏试验结果的定期累积报告，其中应描述医院和社区获得性病原体的药敏概况。这些报告应有助于医生选择用于治疗的抗菌药物。

稀释法

通常采用定量方法测定抗菌药物的MIC值。MIC值可用于估计细菌对于抗菌药物的敏感性。应采用标准化试验方法（肉汤或琼脂）确定MIC值。头孢他啶联合固定浓度4 μg/mL阿维巴坦给药的MIC值应通过系列稀释确定。MIC值应该根据表15中的标准进行判读。

扩散法

也可采用测量抑菌圈直径的定量法重复估算细菌对抗菌药物的敏感性。通过抑菌圈直径可估算细菌对抗菌药物的敏感性。采用标准化方法测定抑菌圈直径。此程序使用含有30 μg头孢他啶和20 μg阿维巴坦的纸片测定细菌对本品的敏感性。纸片法判读标准见表15。

表15　头孢他啶/阿维巴坦敏感性判读标准

报告结果为”敏感（S）“时，表示如果抗菌药物在感染部位达到通常浓度时，可能会抑制病原体的生长。报告结果为”耐药（R）“时，表示即使抗菌药物在感染部位达到通常浓度，也可能无法抑制病原体生长，应选择其他疗法。

质量控制

标准化药敏试验程序需要采用实验室质控措施，以监测并确保本试验所用材料和试剂的准确度和精密度及试验执行人员的操作方法正确。标准的本品粉末应能得出表16列出的MIC值范围。使用30 μg头孢他啶/20 μg阿维巴坦纸片扩散法应能达到表16 所列的标准。

表16　药敏试验的可接受质控范围

• 联合固定浓度4 mg/L阿维巴坦给药的头孢他啶MIC。
  

  ^b     应检测肺炎克雷伯菌ATCC 700603对头孢他啶/阿维巴坦和头孢他啶单药的敏感性，确定联合给药中的阿维巴坦活性，确保该菌株中未丢失编码β-内酰胺酶的质粒。可接受的头孢他啶单药范围>16 mg/L。
  

   

  毒理研究
  

  遗传毒性：
  

  在多项体外和体内试验中分别评估了头孢他啶和阿维巴坦的致突变性。头孢他啶在Ames试验、小鼠微核试验中结果均为阴性。阿维巴坦在Ames试验、程序外DNA合成试验、染色体畸变试验、大鼠微核试验中结果均为阴性。

   

  生殖毒性：
  

  头孢他啶

  小鼠和大鼠给药剂量高达人用剂量40倍的生殖研究中，未见头孢他啶对胎仔的毒性。

  阿维巴坦

  大鼠给予阿维巴坦1000 mg/kg/天（按体表面积计算约为人临床推荐使用剂量20倍），结果未见影响大鼠生育力。雌性大鼠在交配前两周静脉给予阿维巴坦500mg/kg及更高剂量，结果可见剂量依赖性的早期妊娠影响，如着床前和着床后丢失轻度增加以及产仔数量下降。

  阿维巴坦在大鼠或兔未见致畸作用。大鼠受孕6~17天静脉给予阿维巴坦0、250、500和1000 mg/kg/天，结果显示剂量高达1000 mg/kg/天（以AUC计相当于人用剂量的9倍左右）时未见胚胎-胎仔毒性。在大鼠围产期毒性研究中，静脉输注阿维巴坦高达825 mg/kg/天（以AUC计为人体暴露量的11倍）对仔鼠的生长和存活率未见影响。在雌性离乳仔鼠中观察到肾盂和输尿管扩张发生率呈剂量相关性升高，但与肾实质或肾功能病理性改变无关，且肾盂扩张持续至雌性离乳仔鼠成为成年大鼠后。

  兔妊娠第6~19天静脉给予阿维巴坦0、100、300和1000 mg/kg/天，结果显示100 mg/kg/天剂量（以AUC计为人体暴露量的2倍）对胚胎-胎仔发育未见影响。更高剂量可导致着床后丢失增加、平均胎仔体重降低多骨骨化延迟以及其他异常。

   

  【药代动力学】
  

  在肾功能正常的健康成人男性受试者中，单次或多次静脉输注本品2小时（每 8小时1次）后的头孢他啶和阿维巴坦药代动力学参数平均值总结见表17。

  本品单次与多次给药后的头孢他啶和阿维巴坦药代动力学参数值相似，且与头孢他啶或阿维巴坦单独给药结果也相似。

   

  表17　在健康男性受试者中给予本品后头孢他啶和阿维巴坦药代动力学参数（几何平均值[%变异系数]）

  	头孢他啶		阿维巴坦
  参数	单次输注本品a 2小时 （n=16）	连续11天多次输注本品a（每8小时1次、每次2小时） （n=16）	单次输注本品a 2小时 （n=16）	连续11天多次输注本品a（每8小时1次、每次2小时） （n=16）
  Cmax（mg/L）	88.1（14）	90.4（16）	15.2（14）	14.6（17）
  AUC（mg h/L）b	289（15）c	291（15）	42.1（16）d	38.2（19）
  T1/2（h）	3.27（33）c	2.76（7）	2.22（31）d	2.71（25）
  CL（L/h）	6.93（15）c	6.86（15）	11.9（16）d	13.1（19）
  Vss（L）	18.1（20）c	17（16）	23.2（23）d	22.2（18）

  CL=血浆清除率；C_max=峰浓度；T_1/2=终末消除半衰期；V_ss（L）=稳态分布容积
  

  ^a 2g头孢他啶+0.5g阿维巴坦。
  

  ^b 单次给药的AUC_0-inf（从0 时刻到无穷大时刻的药-时曲线下面积）；多次给药的AUC_0-tau（给药间隔期内药-时曲线下面积）。
  

  ^c n=15
  

  ^d n=13
  

   

  头孢他啶的Cmax和AUC呈剂量比例性。在研究的剂量范围（50~2000 mg）内，单次IV给药后阿维巴坦药代动力学特征呈近似线性。在肾功能正常的健康成人中，连续11天多次静脉输注本品（每8小时1次）后未观察到头孢他啶或阿维巴坦有明显蓄积。

   

  分布
  

  头孢他啶与血浆蛋白结合率<10%。蛋白结合的程度不依赖于浓度。阿维巴坦的人血浆蛋白结合率很低（5.7~8.2%），且与在浓度范围0.5~50 mg/L内体外测定的结果相似。

  在健康成人中，连续11天多次静脉输注本品（每8小时1次）后，头孢他啶和阿维巴坦的稳态分布容积分别为17和22.2 L。
  

  健康男性受试者连续3天多次输注本品（每8小时1次，每次输注2小时）后，支气管上皮内衬液与血浆中阿维巴坦C_max和AUC_0-tau的平均比值为35%。支气管上皮内衬液与血浆中头孢他啶C_max和AUC_0-tau的平均比值分别为26%和31%。
  

  头孢他啶很少透过完整的血脑屏障。如果出现脑膜炎症，脑脊液（CSF）中头孢他啶的浓度可达4~20 mg/L 或更高。临床上尚未研究阿维巴坦的血脑屏障透过情况。然而，在有脑膜炎症的兔中，头孢他啶和阿维巴坦的CSF 暴露量分别为血浆中AUC 的43% 和38%。头孢他啶易进入胎盘，并且可进入乳汁。
  

  代谢
  

  头孢他啶大部分（80~90%剂量）以原型形式清除。在人肝脏制备物（微粒体和肝细胞）中没有观察到阿维巴坦的代谢。单次静脉输注0.5 g ¹⁴C-标记的阿维巴坦后，在人血浆和尿液中阿维巴坦原形药是主要的药物相关性成分。
  

  排泄
  

  头孢他啶和阿维巴坦均主要通过肾脏排泄。
  

  静脉输注头孢他啶后，在24小时内约80~90% 剂量以原型形式通过肾脏排泄。单次静脉输注0.5或1 g后，前2小时内约50% 剂量可在尿液中回收。此外，20% 剂量在给药后2~4小时内排泄，还有约12% 剂量在4~8小时后在尿液中排出。头孢他啶通过肾脏的清除导致尿液中浓度较高。头孢他啶的平均肾清除率约为100 mL/min。计算的血浆清除率约为115 mL/min，这表明头孢他啶几乎完全通过肾脏清除。
  

  单次静脉输注0.5 g放射标记的阿维巴坦后，在尿液中回收了平均97% 的放射活性，且在给药后12小时内回收了超过95% 的放射活性。给药后96小时内在粪便中回收了平均0.20% 的总放射活性。给药后96小时内在尿液中回收了平均85% 的阿维巴坦原形药，且在开始输注后2小时内回收了50%。肾清除率为158 mL/min，高于肾小球滤过率，这表明除了肾小球滤过以外肾小管主动分泌也促进阿维巴坦的排泄。
  

   

  特殊人群
  

  肾功能损伤患者
  

  头孢他啶几乎仅通过肾脏清除，因而肾功能损伤患者血浆中头孢他啶的半衰期显著延长。
  

  与肾功能正常（CrCL>80 mL/min，n=6）的健康受试者相比，单次静脉输注100 mg阿维巴坦后，轻度（50<CrCL≤80 mL/min，n=6）、中度（30<CrCL≤50 mL/min，n=6）和重度（CrCL≤30 mL/min但无需血液透析，n=6）肾功能损伤受试者中阿维巴坦的清除显著降低。与肾功能正常的受试者相比，在轻度、中度和重度肾功能损伤的受试者中，阿维巴坦的清除减慢导致全身暴露量（AUC）分别增加2.6、3.8和7倍。
  

  在血液透析前后1小时给予ESRD受试者（n=6）单次输注100 mg阿维巴坦。透析后输注阿维巴坦的AUC是肾功能正常健康受试者AUC的19.5倍。血液透析可广泛清除阿维巴坦，其提取系数为0.77，平均血液透析清除率为9.0 L/h。约55%的阿维巴坦剂量在4小时的血液透析期间被清除。
  

  建议对中度或重度肾功能损伤和ESRD患者调整本品剂量。使用头孢他啶和阿维巴坦的群体PK模型对肾功能损伤患者进行模拟。结果显示，头孢他啶和阿维巴坦在中度或重度肾功能损伤和ESRD患者中使用调整后的推荐剂量产生的暴露量与肾功能正常或轻度肾功能损伤患者相当。由于头孢他啶和阿维巴坦的暴露量均高度依赖于肾功能，故对于肾功能处于变化中的患者应至少每天监测CrCL并相应地调整本品剂量(见【用法用量】)。
  

   

  肝功能损伤患者
  

  在连续5天接受每8小时静脉输注1次、每次2 g的患者中，肝功能异常对头孢他啶的药代动力学无影响。
  

  尚未在肝功能损伤患者中确立阿维巴坦的药代动力学。由于阿维巴坦无显著的肝脏代谢，故预计阿维巴坦的全身清除不受肝功能损伤的影响。
  

  目前认为在肝功能损伤患者中无需调整本品的剂量。
  

   

  老年患者
  

  单次静脉输注30分钟0.5 g阿维巴坦后，健康老年受试者（≥65岁，n=16）中阿维巴坦的平均AUC 比健康年轻受试者（18~45岁，n=17）高17%。阿维巴坦的C_max无显著的年龄效应。
  

  无需根据年龄调整剂量。应根据肾功能调整老年患者的本品剂量(见【用法用量】)。
  

   

  性别
  

  单次输注30分钟0.5 g阿维巴坦后，健康男性受试者（n=17）中阿维巴坦C_max值比健康女性受试者（n=16）低18%。阿维巴坦的AUC参数无性别效应。
  

  无需根据性别调整剂量。
  

   

  中国受试者药代动力学数据
  

  在中国健康男性受试者中评估了CAZ-AVI单剂量和多剂量静脉给药的药代动力学（PK）特征。共12例受试者在研究第1天接受单剂量2 g头孢他啶+ 0.5 g阿维巴坦静脉输注2 小时，之后以相同剂量每8小时一次（q8h）静脉输注2小时，持续7天（第2天~第8天），并在第9天接受单剂量CAZ-AVI。测定单剂量给药（第1天）及稳态时（第9 天）中国男性受试者中头孢他啶和阿维巴坦的的药代动力学特征。药代动力学参数平均值总结见表18。
  

  头孢他啶和阿维巴坦的药代动力学呈非时间依赖性特征：在单剂量或多剂量（q8h）给药后其暴露量相似，且未观察到药物蓄积。
  

   

  表 18. 在健康中国男性受试者中给予本品后头孢他啶和阿维巴坦药代动力学参数（几何平均值[%变异系数]）

  	头孢他啶		阿维巴坦
  参数	单次输注本品a 2小时 (n = 12)	连续7天多次输注本品a（每8小时1次、每次2小时） (n = 12)	单次输注本品a 2小时 (n = 12)	连续7天多次输注本品a（每8小时1次、每次2小时） (n = 12)
  Cmax (mg/L)	101 (15)	111 (15)	18.2 (16)	17.6 (18)
  AUC (mg-h/L)b	306 (14)	322 (15)	47.6 (18)	43.6 (19)
  T1/2 (h)	2.14 (13)	2.51 (13)	2.09 (17)	2.80 (31)
  CL (L/h)	6.53 (14)	6.22 (15)	10.5 (18)	11.5 (19)
  Vss (L)	15.8 (13)	14.0 (16)	20.4 (20)	19.1 (20)

  CL=

  血浆清除率；C_max=峰浓度；T_1/2=终末消除半衰期；Vss（L）=稳态分布容积
  

  ^a 2 g头孢他啶+0.5g阿维巴坦。
  

  ^b
  单次给药的AUC_0-inf（从0 时刻到无穷大时刻的药–时曲线下面积）；多次给药的AUC_0-tau（给药间隔期内药–时曲线下面积）。
  

   

  CAZ-AVI单剂量和多剂量静脉给药后，头孢他啶和阿维巴坦的PK结果在中国健康男性受试者与其他地区肾功能正常男性受试者（表17）相近。
  

  另外，在CAZ-AVI 的群体PK 分析中评估了”种族”对头孢他啶和阿维巴坦PK 的潜在影响。III 期数据库纳入来自多个地理区域不同人种的患者，共1764 例，包括1209 例非亚洲（主要是高加索）患者，262 例中国（包括中国台湾）患者，45 例日本患者和248 例亚洲非中国/非日本患者。最终群体PK 模型中未发现人种这一协变量对清除率的影响有临床意义。总体来看，估算的暴露量在不同人种间大致相似。
  

  无需根据人种调整剂量。
  

   

  【贮藏】

  避光，密闭，不超过30℃保存。

   

  【包装】

  本品采用20mL I型玻璃瓶、卤化丁基橡胶塞和铝盖包装。

  1瓶/盒、10瓶/盒。

   

  【有效期】

  24个月。

   

  【执行标准】

  进口药品注册标准JX20180249

   

  【进口药品注册证号】

   

  【生产企业】

  持证商：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  持证商地址：Operations Support Group, Ringaskiddy, County Cork, Ireland

  生产企业：GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

  生产地址：Via A. Fleming, 2, 37135 Verona, Italy

   

  国内联系单位：
  

  辉瑞投资有限公司
  

  地 址：北京市东城区朝阳门北大街3-7号五矿广场B座8-13层
  

  邮政编码：100010
  

  电话号码：010-85167000
  

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