拉米夫定片说明书

核准日期：2007年2月20日

修改日期：2013年6月20日

修改日期：2014年12月9日

 

拉米夫定片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【药品名称】

通用名称：
拉米夫定片

商品名称：
益平维^Ò
；EPIVIR^Ò (3TC^Ò)

英文名称： Lamivudine Tablets

汉语拼音： Lamifuding Pian

【成
份】

化学名称：(2R,顺式)-4-氨基-1-[2-羟甲基 -5-(1,3-氧硫杂环戊基)]-1H-嘧啶-2-酮

化学结构式：

 

 

 

 

 

 

 

分子式：C₈H₁₁N₃O₃S

分子量：229.26

【性状】

本品为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有“GX EJ7”。

【适应症】

本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。

【规格】

300mg

【用法用量】

患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。

益平维^Ò可与食物同时服用，也可单独服用。

为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。不能吞服片剂的患者可服用拉米夫定口服溶液，或者可将片剂碾碎后加入少量半固体食物或液体中，立即同服(见【药代动力学】)。

成人、青少年和儿童（体重≥25kg）：

推荐剂量为拉米夫定每日300mg。可选择服用150mg每日两次或300mg每日一次。(见【注意事项】)。300mg片仅适用于每日一次用药。

如患者从每日两次服药改为每日一次，则需在服用150mg片每日两次的次日清晨服用300mg片，每日一次。如果患者从每日两次服药改为每日晚上服药一次，可在早晨服用150mg片一次，晚上再服用300mg片。如果患者希望从每日一次服药改为每日两次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150mg片，每日两次。

儿童（3月龄且体重<25kg）：

由于处方无法获得准确的给药剂量，推荐依照体重范围给药。可根据儿童年龄及体重情况，选择150mg片剂及拉米夫定口服溶液。

3月龄以下儿童：

目前掌握的数据很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见【药代动力学】)。

 

 

肾损害：

中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率< 50ml/min 的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法见下表。

剂量推荐－成人、青少年及体重³25kg的儿童：

 

 

肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。

剂量推荐－年龄≥3个月且体重低于25kg的儿童：

 

 

肝损害：

来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中–重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。

 

【不良反应】

采用拉米夫定单药和与其它抗反转录病毒药物联合用药治疗HIV疾病的期间，报告了以下事件。其中部分事件不确定是否与药物有关，或是否为原发疾病过程所致。

有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等描述如下：

不良反应分类的常规表述为：很常见（>1/10），常见（>1/100，<1/10），不常见（>1/1,000，<1/100），罕见 （>1/10,000，<1/1,000），非常罕见（<1/10,000）。

 

血液和淋巴系统症状

不常见：中性粒细胞减少症（偶尔严重）、贫血、血小板减少症。

非常罕见: 纯红细胞再生障碍性贫血。

 

代谢和营养障碍

常见：高乳酸血症。

罕见: 乳酸酸中毒（见【注意事项】）。

体内脂肪重新分布/蓄积（见【注意事项】）。该事件的影响因素有多种，包括与特定抗反转录病毒药物联合给药。

 

神经系统

常见：头痛、失眠。

极罕见:周围神经病变（但是不确定与治疗的因果关系）或感觉异常。

 

呼吸系统、胸及纵隔疾病

常见：咳嗽、鼻部症状

 

胃肠道

常见: 恶心、呕吐、上腹痛、腹泻。

罕见: 血清淀粉酶升高, 胰腺炎已有报道（但是不确定与治疗的因果关系）。

 

肝胆系统

不常见：肝酶一过性升高(AST、ALT)。

罕见：肝炎。

 

皮肤与皮下组织

常见：皮疹、脱发。

 

肌肉、骨骼与关节组织

常见：关节痛、肌肉功能失调。

罕见：横纹肌溶解。

 

全身性疾病及给药部位各种反应

常见：疲劳、不适、发热。

 

联合抗反转录病毒药物治疗有可能伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见【注意事项】）。

患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗反转录病毒药物（CART）治疗时，原本无症状或残余机会性感染的炎症反应有可能增强（见【注意事项】）。

曾经有骨坏死的病例报告，特别是晚期HIV疾病和/或长期暴露于联合抗反转录病毒治疗（CART）的患者，发生的频率未知（见【注意事项】）。

支持儿童患者进行拉米夫定每日一次给药的安全性数据库来自ARROW试验（COL105677），该试验中，感染HIV-1的669名儿童受试者接受阿巴卡韦和拉米夫定每日一次或每日两次给药（请见【临床试验】）。与成人相比，接受每日一次或每日两次给药治疗的儿童受试者未出现其它安全性问题。

【禁忌】

已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者，禁用益平维^Ò。

【注意事项】

建议不要单独使用益平维^Ò治疗。

应告诉患者，目前的抗反转录病毒治疗，包括益平维^Ò，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防
。

接受益平维^Ò或任何其它抗反转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。

肾损害：对于中重度肾损害的患者，由于清除率下降，拉米夫定血浆浓度（AUC）升高。因此，应调整用药剂量(见【用法用量】)。

胰腺炎：有接受益平维^Ò治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗反转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的可能而立即停止使用益平维^Ò。

乳酸酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性

据报道，抗反转录病毒核苷类似物单药或合并用药治疗时（包括拉米夫定）出现过乳酸酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括致死病例。上述病例中大多数为女性。

提示乳酸酸中毒的临床特征包括：全身虚弱、厌食和未知原因的体重突然减轻、胃肠道症状和呼吸症状（呼吸困难和呼吸急促）。

服用本品时，特别是存在肝病风险因素的患者，应谨慎。出现任何临床上或实验室结果提示乳酸酸中毒伴有或不伴有肝炎（包括肝肿大、脂肪变性，即使没有明显的转氨酶升高）时需暂停服用拉米夫定。

线粒体功能障碍：体外和体内研究显示核苷和核苷类似物可引起不同程度的线粒体损害。子宫内和/或出生后暴露于核苷类似物的HIV阴性婴儿中，曾经有线粒体功能障碍的报告。报告的主要不良事件包括血液学异常（贫血、中性粒细胞减少）、代谢异常（高乳酸血症、高脂肪酶血症）。这些事件通常为一过性。曾经报告一些迟发的神经系统异常（张力过高、抽搐、行为异常）。这些神经系统异常为一过性还是持续性目前不明。应当对子宫内暴露于核苷和核苷类似物的儿童（即便HIV为阴性）进行临床和实验室随访，如果有相关的症状和体征，应当全面检查有无线粒体功能障碍的可能性。这些发现不影响当前国家有关孕妇中使用抗反转录病毒治疗以预防HIV垂直传播的建议。

血脂和血糖: 在抗逆转录病毒治疗过程中，血脂和血糖水平可能升高。疾病控制和生活方式的改变可能是其促成因素。应考虑测定血脂和血糖。在临床上应对脂质异常进行适当管理。

合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。 这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。 如果合并HBV感染的患者停用益平维^Ò，应考虑定期监测其肝功能和HBV复制的标志物。

免疫重建炎性综合征：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗反转录病毒药物（CART）治疗时，可引起对原本无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局灶性分枝杆菌感染和耶氏肺孢子菌肺炎（PCP）。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。有报道称，在免疫重建中出现了自身免疫紊乱（如Graves病，皮肌炎和格林–巴利综合征），但是，发作的时间并不确定，可能是在治疗的数月后出现，有时也可能是非典型表现。

肝病：拉米夫定用于治疗HIV和慢性乙肝混合感染时，拉米夫定治疗慢性乙肝的相关信息在贺普丁^Ò的说明书中可查到。

在有慢性乙型肝炎或丙型肝炎合并感染，并使用联合抗反转录病毒治疗的患者中，发生严重的和可能致死性的肝脏不良事件的危险性升高。如果乙型肝炎或丙型肝炎的患者合并使用抗反转录病毒治疗，请查阅这些药品的相关产品信息。

如果在HIV和HBV混合感染的患者中停用拉米夫定，那么应当考虑定期检查肝功能和监测HBV复制的标志物，因为拉米夫定的停用可能导致肝炎急剧恶化。

原有肝功能异常（包括慢性活动性肝炎）患者，在联合抗反转录病毒治疗期间肝功能异常的发生率升高，应按照当地的常规诊疗标准进行监测。如果这些患者中有肝病恶化的证据，必须考虑中断或停止治疗。

骨坏死：曾经有骨坏死的病例报告，特别是晚期HIV疾病和/或长期暴露于联合抗反转录病毒治疗（CART）的患者中，一般认为病因是多因素的（包括使用皮质类固醇、饮酒、重度免疫抑制、体重指数高）。如果患者出现关节痛、关节僵硬或运动困难，应当建议其就医。

特殊患者群体

儿童

临床试验中，与接受片剂的儿童相比，任意时间接受拉米夫定口服溶液和其它抗反转录病毒口服溶液联合给药的儿童，病毒学抑制率更低、拉米夫定血浆暴露量更低且出现病毒耐药性更频繁（请见临床试验和药代动力学）。

仅在治疗获益大于潜在风险（包括低病毒学抑制作用）时，采用拉米夫定口服溶液和其他抗反转录病毒口服溶液联合给药用于治疗HIV感染。

对判断力、驾驶或认知能力的影响

尚未实施拉米夫定对驾驶和机械操作能力影响的研究。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠：

对动物生殖的研究未显示拉米夫定有致畸作用，该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。

抗反转录病毒药物妊娠登记处，对11,000名妊娠期和产后妇女进行了拉米夫定评价。从抗反转录病毒药物妊娠登记处获得的人体数据未显示拉米夫定导致的主要出生缺陷风险高于背景发生率（见【临床试验】）。但是，未对孕妇进行充足和良好对照的试验，妊娠期间使用拉米夫定的安全性尚未确定。

人体研究确认拉米夫定能够穿过胎盘。妊娠期间，仅在获益大于风险的情况下可考虑使用拉米夫定。虽然动物研究结果不一定总能预料人类的反应，但是家兔研究结果表明有早期胚胎死亡的潜在风险。

据报道，子宫内暴露和产后暴露于核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）的新生儿和婴儿血清乳酸盐水平出现轻度一过性升高，原因可能是线粒体功能障碍。尚不清楚血清乳酸盐一过性升高的临床意义。发育延迟、癫痫发作和其它神经病报告也十分罕见。但是，这些事件与子宫内或产后NRTI暴露之间的因果关系尚未确定。上述结果不影响目前对孕妇使用抗反转录病毒药物预防HIV垂直传播的相关建议。

哺乳：

口服拉米夫定可经乳汁排泄，乳汁中的药物浓度与血清相同。由于拉米夫定和病毒均可进入乳汁，所以建议服用益平维^Ò的母亲不要对婴儿进行母乳喂养。为避免HIV的传播，
建议感染HIV 的母亲在任何情况下都不要对婴儿进行母乳喂养。

在多次口服拉米夫定150mg每日两次（联合300mg齐多夫定，每日两次）或300mg每日两次的研究中，拉米夫定可分泌至人乳汁，其浓度（0.5～8.2μg/ml）与血清浓度相似。在多次口服150mg拉米夫定（联合300mg齐多夫定或双汰芝^Ò或三协唯^Ò）的其他研究中，乳汁与母亲血浆中拉米夫定的浓度比值范围是0.6～3.3。在婴儿中拉米夫定的中位血清浓度范围是18～28ng/ml，但在其中一项研究中未检测出（检测灵敏度7ng/ml）。未测量哺乳婴儿中细胞内拉米夫定三磷酸盐（拉米夫定的活性代谢产物）水平，因此婴儿中测得的母体药物血清浓度的临床相关性未知。

 

【儿童用药】

见【用法用量】
。

【老年用药】

参见【用法用量】中成人的用药剂量。

【药物相互作用】

由于代谢少、药物与血浆蛋白结合少以及几乎完全经肾脏清除，拉米夫定与其它药物相互作用的可能性小。

有人观察到，齐多夫定与拉米夫定合用时，齐多夫定的 C_max
中度升高(28%)，但总暴露(AUC)水平无显著变化。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响(见药代动力学)。

应考虑拉米夫定与其它同时使用的药物之间相互作用的可能性，尤其是清除的主要途径都是通过有机阳离子转运系统(如甲氧苄啶)在肾脏进行主动分泌的药物。
其它药物(如雷尼替丁，西咪替丁)仅部分经此机制清除，未显示与拉米夫定有相互作用。核苷类似物(如去羟肌苷)同齐多夫定一样，不经此机制清除，不可能与拉米夫定发生相互作用。

同服甲氧苄啶/磺胺甲噁唑160mg/800mg，其中的甲氧苄啶成份使拉米夫定暴露增加40%，与磺胺甲噁唑成份不发生相互作用。然而，除非患者肾功能受损，否则不必调整拉米夫定的用量(见【用法用量】)。拉米夫定对甲氧苄啶或磺胺甲噁唑的药代动力学无影响。当需要同时使用上述药物时，应对患者进行临床监测。未对拉米夫定与治疗耶氏肺孢子菌肺炎(PCP)及弓形体病时更高剂量复方甲噁唑(co-trimoxazole)合用时的相互作用进行研究。

拉米夫定的代谢不涉及CYP3A，不可能与经此系统代谢的药物(如蛋白酶抑制剂)发生相互作用。

在未获得进一步的资料之前，建议不要将拉米夫定与静脉注射的更昔洛韦或膦甲酸盐合用。

当拉米夫定与扎西他滨合用时，拉米夫定可能抑制细胞内的扎西他滨磷酸化。因此，拉米夫定不推荐与扎西他滨合用。

拉米夫定与恩曲他滨合用时，拉米夫定可抑制细胞内的恩曲他滨磷酸化。此外拉米夫定和恩曲他滨的病毒耐药机制均通过同一病毒反转录酶基因位点（M184V）突变介导，因此，联合使用时，上述药物的疗效可能有限。因此,不建议拉米夫定与恩曲他滨或者含有恩曲他滨的复方制剂联合使用。

【药物过量】

在急性动物实验研究中，拉米夫定的剂量达很高水平时，并未导致任何器官的中毒反应。关于人类急性使用过量拉米夫定后造成后果的研究资料很少。从目前的资料看，患者能够恢复，没有致死的病例。在上述药物过量的情况下，患者未表现特殊的特征和症状。

如果患者服药过量，应对其进行监测，必要时，给予常规支持治疗。因为拉米夫定是可透析的，所以治疗药物过量时可采用血液透析的方法，虽然目前尚未进行这方面的研究。

【临床试验】

在HIV感染儿童患者中实施了一项比较阿巴卡韦和拉米夫定每日一次与每日两次给药方案的随机、多中心、对照研究。1206例3月龄～17岁儿童患者入选ARROW试验（COL105677），并根据世界卫生组织治疗指导原则中基于体重的剂量建议进行给药（HIV感染婴儿和儿童抗反转录病毒治疗，2006）。接受包含阿巴卡韦和拉米夫定每日两次的治疗方案治疗36周后，669名合格受试者随机分组，分别继续接受为期至少96周的每日两次方案治疗，或转换为每日一次方案治疗。结果总结请见下表：

阿巴卡韦和拉米夫定每日一次和每日两次治疗方案随机比较试验ARROW中（观察分析）基于第48周和第96周时血浆HIV-1 RNA水平小于80 copies/ml的病毒学反应

 

以第48周（主要终点）和第96周（次要终点）时的HIV RNA<80c/mL及所有其它阈值（<200c/mL，<400c/mL，<1000c/mL）为指标，根据预先规定的非劣效性界值-12%，阿巴卡韦/拉米夫定每日一次给药组不劣于每日两次给药组。每日一次和每日两次给药组的异质性的亚组分析试验显示，性别、年龄和随机化时的病毒载量均无显著影响。采用任何分析方法得出的结论均支持非劣效性。

随机化至每日一次或每日两次给药（第0周）时，接受片剂治疗的患者病毒载量抑制率比任意时间接受口服溶液治疗的患者高。各不同年龄研究组中均观察到上述差异，片剂和口服溶液的抑制率差异在每日一次给药组一直持续至96周。

阿巴卡韦和拉米夫定每日一次和每日两次治疗方案随机比较试验ARROW中，血浆HIV RNA<80 copies /mL的受试者比例：制剂亚组分析

	每日两次 血浆 HIV-1 RNA <80 c/mL: n/N （%）	每日一次 血浆 HIV-1 RNA <80 c/mL: n/N （%）
第0周 （治疗36周后）
任意时间任何口服溶液给药方案	14/26 （54）	15/30 （50）
整个过程中的所有片剂给药方案	236/305 （77）	222/305 （73）
96周
任意时间任何口服溶液给药方案	13/26 （50）	17/30 （57）
整个过程中的所有片剂给药方案	221/300 （74）	213/301 （71）

 

对血浆HIV-1 RNA>1000拷贝/ml的样本实施基因型耐药性分析。与接受相同剂量片剂给药的患者相比，在接受拉米夫定口服溶液和其它抗反转录病毒口服溶液联合给药患者中检测到更多耐药性病例。这与在这些患者中观察到的抗病毒抑制率较低相一致。

抗反转录病毒药物妊娠登记处收到超过11,000份妊娠期间暴露拉米夫定后胎儿存活的报告。其中4,200例在妊娠前期暴露，超过6,900例在妊娠中期/末期暴露，其中分别135例和198例报告出生缺陷。妊娠前期暴露患者的缺陷发生率（95% CI）为3.2%（2.6，3.7%），妊娠中期/末期暴露患者的缺陷发生率（95% CI）为2.8%（2.4，3.2%）。参考人群中的孕妇中，出生缺陷的背景发生率为2.7%。抗反转录病毒药物妊娠登记处信息未显示拉米夫定导致的主要出生缺陷风险高于背景发生率。

【药理毒理】

药理作用

拉米夫定是一种核苷类似物，具有抑制HIV和HBV的作用。拉米夫定在细胞内代谢为拉米夫定 5′- 三磷酸盐，其主要作用方式是作为病毒反转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制，它对于已对齐多夫定耐药的HIV也有抑制作用。体外研究未发现拉米夫定与其他抗反转录病毒药物有拮抗作用。

HIV-1对拉米夫定耐药表现为病毒反转录酶（RT）活性位点毗邻的氨基酸发生了M184V突变。此变异在体外试验和采用含拉米夫定进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。M184V变种对拉米夫定表现出很低的敏感性，并且在体外实验中显示较低的病毒复制能力。体外实验表明：对齐多夫定耐药的病毒分离株当对拉米夫定产生耐药时，该病毒分离株将再度对齐多夫定敏感，但该项发现的临床相关性尚未被确定。

M184V反转录酶的交叉耐药性限于抗反转录病毒的核苷类抑制剂中。齐多夫定和司他夫定保持对于拉米夫定耐药的HIV-1的抗病毒活性。对于只含M184V变种的对拉米夫定耐药的HIV-1，阿巴卡韦仍保持其抗病毒活性。M184V变种对去羟肌苷和扎西他滨的敏感性降低了近四倍，但该发现的临床意义尚未知。体外敏感性实验还未实现标准化，实验结果因方法学的因素而异。

在体外实验中，证明拉米夫定对于外周血淋巴细胞、体外建立的淋巴细胞和单核细胞— 巨噬细胞株及各类骨髓祖细胞的毒性低。

临床试验中，拉米夫定与齐多夫定联合给药可降低HIV-1病毒载量和升高CD4细胞计数。临床终点数据表明，拉米夫定与齐多夫定或与含齐多夫定的治疗方案联合使用时，可显著降低疾病进展风险和死亡率。

接受过拉米夫定治疗的患者中，HIV分离株对拉米夫定的体外敏感性下降。

临床研究显示，对未接受过抗反转录病毒治疗的个体进行拉米夫定与齐多夫定联合给药可推迟出现齐多夫定耐药性分离株的时间。

拉米夫定广泛用于与相同类型（核苷类反转录酶抑制剂）或不同类型（蛋白酶抑制剂，非核苷类反转录酶抑制剂）的其它抗反转录病毒药物进行联合治疗。

接受拉米夫定和其它抗反转录病毒药物（阿巴卡韦、奈韦拉平/依非韦伦或齐多夫定）联合治疗的儿童患者临床试验证据表明，儿童患者的耐药特点（包括病毒基因突变类型和频率）与成人相似。

临床试验中，接受拉米夫定口服溶液和其它抗反转录病毒口服溶液联合给药的儿童比接受片剂给药儿童的病毒耐药性发生率更频繁（请见【临床试验】和【药代动力学】）。

已证明，含拉米夫定的多药物联合抗病毒治疗对抗反转录病毒药物初治患者和携带M184V突变病毒的患者都有效。

HIV对拉米夫定体外敏感性与对治疗的临床反应之间的关系仍有待进一步研究。

 

毒理研究

在使用拉米夫定的动物毒性研究中，大剂量时未发生重要器官中毒反应。在最高剂量水平时，可见肝肾功能指标受到轻度影响(有时伴肝脏重量减轻)的情况。注意到的临床相关效应为红细胞计数减少和中性粒细胞减少症。

在细菌试验中，拉米夫定无致突变作用。但是，与许多核苷类似物相同，在体外细胞遗传学试验和小鼠淋巴瘤试验中显示具有该作用。拉米夫定在血浆浓度高于预计的临床血浆水平40-50倍的情况下，在动物体内无遗传毒性。由于拉米夫定的体外致突变作用在体内试验中没有得到证实，所以总的来说，并不认为拉米夫定对接受治疗的患者有遗传毒性的危险。

在大鼠和小鼠中进行的远期致癌研究结果显示，拉米夫定无任何与人类相关的致癌可能性。

 

【药代动力学】

吸收：

拉米夫定经胃肠道吸收良好，成人口服拉米夫定的生物利用度一般为80%-85%。口服后，平均到达最高血清浓度(C_max)的时间(t_max)约为一小时。在治疗剂量(即 4mg/kg/日，分2次服用，间隔12小时)下，C_max
为 1.5-1.9mg/ml。

拉米夫定150mg片与300mg片在AUC_0-∞、C_max
和 T_max
方面呈剂量相关的生物等效。在成人的AUC_0-∞和C_max方面，服用片剂等效于口服溶液。

拉米夫定与食物同时服用，使 t_max
延长，C_max
降低( 降低47% )。但拉米夫定的吸收量不受影响( 根据AUC )。

与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%，血浆峰浓度升高28%。考虑到这对患者的安全无意义，因此不需调整剂量。

观察到成人和儿童之间存在吸收差异。

分布：

通过静脉注射的研究了解到，拉米夫定的平均分布容积为1.3l/kg。所观察到的清除半衰期为5～7小时。拉米夫定的平均系统清除率约为0.32 l/h/kg，以通过肾脏的有机阳离子转运系统清除为主(>70%)。小部分（小于10%）通过肝代谢。

拉米夫定在治疗剂量范围内呈线性药代动力学，与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中，与白蛋白的结合<16%-36%)。

较少的数据显示，拉米夫定能进入中枢神经系统，到达脑脊液(CSF)。口服拉米夫定后2～4小时的平均 CSF 与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。尚不了解拉米夫定进入中枢神经系统的确切量或与任何临床效应的关系。

 

代谢：

本品的活性部分，细胞内拉米夫定三磷酸盐的半衰期(16～19小时)较血浆拉米夫定半衰期(5～7 小时)长。对60位成年健康受试者的临床研究表明,服用本品300mg片每天一次与服用本品150mg片每日两次在稳态状态下其细胞内三磷酸盐的AUC_0-24和Cmax的药代动力学是等效的。

拉米夫定主要以原型通过肾脏的排泄而清除。需在体内代谢的药物与拉米夫定发生相互作用的可能性很小，因为拉米夫定经肝脏代谢的量小(5%-10%)，与血浆蛋白结合率低。

 

排泄：

对肾脏损伤患者的研究显示，拉米夫定的清除受肾功能不全的影响。对肌酐清除率低于50ml/min的患者，推荐的用药剂量见【用法用量】。与复方甲噁唑成份之一甲氧苄啶的相互作用使治疗剂量的拉米夫定暴露增加40%。除非患者有肾脏损伤，否则不需为此进行剂量调整(见【药物相互作用】和【用法用量】)。有肾脏损害的患者，同时使用复方甲噁唑和拉米夫定时需接受慎重检查。

 

儿童药代动力学：

12岁以下儿童患者的拉米夫定绝对生物利用度(大约58%-66% )更低并且差异更大。在儿童中，片剂和其它抗反转录病毒药物联合给药后的血浆拉米夫定AUC和C_max高于口服溶液和其他抗反转录病毒口服溶液联合给药。按照推荐剂量服用拉米夫定口服溶液治疗的儿童，其血浆拉米夫定暴露量可达到成人中观察到的数值范围。按照推荐剂量服用拉米夫定片剂治疗的儿童，其血浆拉米夫定暴露量高于接受口服溶液治疗的儿童，因为片剂给药的剂量（mg/kg）更高，并且片剂的生物利用度更高（请见【用法用量】）。口服溶液和片剂的儿童药代动力学研究表明，每日总剂量相同时，每日一次给药与每日两次给药后的AUC_0-24是相同的。由于上述差异，对不小于3月龄体重低于25kg的儿童的推荐剂量为4mg/kg，每天两次。该剂量平均AUC大约为3800-5300ng.h/ml。

关于3月龄以下儿童药代动力学的资料很少。1周龄的新生儿与儿童患者相比，前者的口服拉米夫定清除减少，可能是由于其肾脏功能不成熟和吸收差异所致。因此，为达到与成人及儿童相同的暴露量，新生儿的推荐剂量为4mg/kg/天。对肾小球滤过作用估算提示，要达到近似成人和儿童的暴露量，推荐6周龄及以上儿童的服用剂量为8mg/kg/天。

 

妊娠的药代动力学：

妊娠晚期孕妇口服拉米夫定的药代动力学与非妊娠成人相同。与拉米夫定在人体中被动转运通过胎盘特征相符，婴儿出生时血清中的拉米夫定浓度与分娩时母体和脐带血清中的浓度相似。

 

【贮藏】

30°C 以下贮存。

【包装】

白色高密聚乙烯(HDPE)瓶中，瓶盖为儿童不易开启的设计。

30片/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

进口药品注册标准 JX20030013

【批准文号】

进口药品注册证号：
H20140461

【生产企业】

生
产
企
业：Glaxo Wellcome Operations

生
产
地
址：Priory Street, Ware, Hertfordshire SG12 ODJ, UK (英国)

包
装
企
业：GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA

包
装
地
址：ul.Grunwaldzka 189, Poznan 60-322, Poland.

驻中国办事处：上海市西藏中路168号都市总部大楼6楼；
邮政编码:200001

电话号码：（86 21） 23019800 ；
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