| 组织学分型和亚型 | 组织学分型和亚型 |
| 上皮性肿瘤 | 大细胞癌 |
| 乳头状瘤 | 腺鳞癌 |
| 支气管乳头状瘤 | 腺鳞癌 |
| 腺瘤 | 肉瘤样癌 |
| 硬化性肺细胞瘤 | 多形性癌 |
| 肺泡性腺瘤 | 肺母细胞瘤 |
| 乳头状腺瘤 | 癌肉瘤 |
| 细支气管腺瘤/纤毛黏液结节性乳头状肿瘤 | 其他上皮肿瘤 |
| 黏液性囊腺瘤 | 肺部NUT 癌 |
| 黏液腺腺瘤 | 胸部SMARCA4 缺陷的未分化肿瘤 |
| 腺体前驱病变 | 涎腺型肿瘤 |
| 非典型腺瘤样增生 | 多形性腺瘤 |
| 原位腺癌 | 腺样囊性癌 |
| 腺癌 | 上皮-肌上皮癌 |
| 微浸润性腺癌 | 黏液表皮样癌 |
| 浸润性非黏液腺癌 | 玻璃样变的透明细胞癌 |
| 浸润性黏液腺癌 | 肌上皮瘤和肌上皮癌 |
| 胶样腺癌 | 肺神经内分泌肿瘤 |
| 胎儿型腺癌 | 前驱病变 |
| 肠型腺癌 | 弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生 |
| 鳞状细胞前驱病变 | 神经内分泌肿瘤 |
| 鳞状细胞不典型增生和原位癌 | 类癌/神经内分泌肿瘤 |
| 鳞癌 | 神经内分泌癌 |
| 鳞癌 | 小细胞肺癌 |
| 淋巴上皮样癌 | 大细胞神经内分泌癌 |
肺癌主要组织类型为腺癌和鳞癌，约占全部原发性肺癌 的 80左右。其次为小细胞癌，约占 15。其他少见类型原 发性肺癌包括：腺鳞癌，大细胞癌、涎腺来源的癌（腺样囊 性癌、黏液表皮样癌等）等。最新分类中增加了胸部 SMARCA4 缺陷的未分化肿瘤。上皮性良性肿瘤中增加了细支气管腺瘤。
1.鳞癌
肺鳞癌的发病率近年来呈下降趋势，约占肺癌的 30～40 ，其中 2/3 表现为中央型，1/3 为周边型，可伴空洞形成， 位于中心时可呈息肉状突向支气管腔。此种类型的癌一般认为起源于吸烟刺激后的支气管上皮鳞状化生，根据癌巢角化 细胞分化程度，将其分为高，中，低分化。鳞癌多见淋巴道 和血行转移，也可直接侵犯纵隔淋巴结及支气管旁和纵隔软 组织。术后局部复发比其他类型肺癌常见。吸烟者和肺癌患 者的支气管和肺呼吸性上皮中存在广泛、多灶性的分子病理 异常，区域致癌效应可造成由于吸烟导致的肺内多中心肿瘤。
2.腺癌
腺癌占肺癌的 40～55 %，在许多国家已经超过鳞癌成为 最常见的肺癌类型。腺癌临床上以周边型多见，空洞形成罕 见。近年来肺腺癌的病理学最主要的变化是提出原位腺癌的 概念，建议不再使用细支气管肺泡癌一词；浸润性腺癌主张 以优势成分命名的同时要标明其他成分的比例，并建议不再使用混合型腺癌这一类型。简述如下：
（1）非典型性腺瘤样 增生（atypical adenomatous hyperplasia，AAH）。AAH 至 少为一种肺腺癌的癌前病变。AAH 常在 0.5cm 以内，CT 扫描常以磨玻璃样改变为特点。镜下组织学表现在肺泡结构完好， 肺泡上皮增生呈一致的立方形或矮柱状，有轻度非典型性， 核仁缺乏或模糊。
（2）原位腺癌（adenocarcinoma in situ， AIS）。AIS 是 2011 年提出的新概念，定义为≤3cm 的单发腺 癌，癌细胞局限于正常肺泡结构内（附壁型生长），由Ⅱ型 肺泡上皮和（或）克拉拉细胞组成。AIS 细胞核异型性不明显，常见肺泡间隔增宽伴纤维化。AIS 手术切除无病生存率为 100。
（3）微浸润性腺癌（micro-invasive adenocarcinoma，MIA）。MIA 定义为≤3cm 的单发腺癌，界限清楚，以附壁型生长为主，浸润癌形态应为附壁型以外的其他形态，浸润间质最大径≤5mm，除外脉管侵犯、胸膜侵犯及肿瘤细胞气道内播散等危险因素。肺内多灶发生的腺癌也可适用于 MIA 的诊断，前提是除外肺内播散的可能。MIA 如果完整切除，总体 5 年生存率为 100。
（4）浸润性腺癌。腺癌可单发、多发或表现为弥漫性。浸润性腺癌形态主要包括附壁型、腺泡型、 乳头状、微乳头状和实体型。其中微乳头型和实体型属于低分化亚型，应标注含量百分比。
3.神经内分泌癌
肺神经内分泌肿瘤分为类癌/神经内分泌肿瘤（典型类癌、不典型类癌）和小细胞肺癌以及部分大细胞神经内分泌 癌。小细胞肺癌占所有肺癌的 15，属分化差的神经内分泌 癌，坏死常见并且核分裂指数较高。小细胞肺癌电镜下至少2/3 的病例有神经内分泌颗粒。复合性小细胞癌指的是小细 胞癌合并其他非小细胞肺癌类型，见于不到 10的小细胞癌 病例。根据临床行为和病理特征类癌/神经内分泌肿瘤分为 典型类癌和不典型类癌，前者为低度恶性而后者恶性度稍高。 两者之间的区别以镜下 2mm2 视野 2 个核分裂像为界，另外， 小灶坏死的有无也是其区别之一。与典型类癌相比，不典型 类癌常发生于外周，转移率增加，预后相对较差。大细胞神经内分泌癌是免疫组织化学及形态具有神经内分泌分化特征的大细胞癌。通常为外周结节伴有坏死，预后与小细胞癌相似，复合性大细胞癌是指合并其他分化好的非小细胞癌成分，大部分复合成分为腺癌。
4.其他类型的肺癌
（1）腺鳞癌：只占据所有肺癌的 0.6～2.3 . 根据 WHO 新分类，肿瘤必须含有至少 10的腺癌或鳞癌时才能诊断为腺鳞癌，常位于外周并伴有中央瘢痕形成。转移特征和分子生物学方面与其他非小细胞癌无差别。（2）肉瘤样癌：为一类含有肉瘤或肉瘤样成分[梭形和（或）巨细胞样]的分化差的非小细胞癌，分 3 个亚型：多形性癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤。（3）涎腺来源的癌：包括腺样囊性癌、黏液表皮样癌以及上皮-肌上皮癌等。有时黏液表皮样癌与实体型伴黏液分泌的肺腺癌出现鉴别诊断问题，区别的关键在于后者属分化差的腺癌范畴，异型性明显。（4）大细胞癌属于分化差的腺癌，无腺癌、鳞癌或小细胞癌的分化特征，是排除性诊断。（5）新分类中除 NUT 癌外，增加了胸部 SMARCA4 缺陷的未分化肿瘤，是一种高度恶性的未分化肿瘤，具有独特的免疫 组化表型和生物学行为，伴有 SMARCA4 基因突变及蛋白表达缺失。
5.免疫组化和特殊染色
合理恰当选择免疫组化项目可有效保留足够的组织标本进行分子诊断。当肿瘤分化较差、缺乏明确的腺癌或鳞癌 形态特征时，应用免疫组化或黏蛋白染色明确诊断是必需的。腺癌与鳞癌鉴别的免疫组化标记物宜选用TTF-1、Napsin-A、p63、p40 和 CK5/6，其中，p40 和 TTF-1 可解决大部分腺癌和鳞癌鉴别诊断问题。对于疾病有进一步进展的患者，为了尽可能保留组织做分子病理检测，推荐使用限制性免疫组化指标检测进行组织学分类，例如检测单一表达在鳞癌细胞上的 蛋 白 p63/p40 ， 单 一 表 达 在 腺 癌 细 胞 上 的 蛋 白TTF-A/Napsin-1，则可分类大部分非小细胞肺癌。实体型腺癌细胞内黏液物质的鉴别宜进行黏液卡红染色、AB-PAS 特殊染色；可疑累及胸膜时应进行弹力纤维特殊染色确认。神经内分泌肿瘤标记物可选用CD56、Syn、CgA、Ki-67 和TTF-1。在具有神经内分泌形态学特征基础上，至少有一种神经内分泌标记物明确阳性，阳性细胞数应＞10％肿瘤细胞量才可诊断神经内分泌肿瘤；内分泌标记物仅 CD56 阳性时需密切结合病理形态。