DAR

研究人员在临床试验过程中保留的研究药物的日志。它列出了关于每种药物的多种情况，包括药物名称、批号、过期日期，接收、使用、返还或丢弃以及所留下来的药物的数量。DAR有助于确保临床试验安全正确地完成。DAR是美国食品和药物管理局（FDA）所要求的。也称为药物清点记录。