一种罕见的遗传性疾病，其特征是患者在青春期早期或成年早期开始迅速老化，患癌症的风险增高。体征和症状包括身高低于平均水平、头发稀少和呈灰白色、皮肤变化、四肢瘦削、声音变化以及面部特征异常。这种疾病还会导致健康问题，如白内障、皮肤溃疡、动脉严重硬化、糖尿病、骨质疏松症和生育问题。患有Werner综合症的人患癌症的风险增高，尤其是甲状腺癌、皮肤癌和肉瘤(一种骨或软组织癌)。Werner综合征是由WRN基因突变（变异）引起的，该基因产生一种参与DNA修复的蛋白质。也称作成人早衰症和WS。
一种罕见的遗传性疾病，其特征是患者在青春期早期或成年早期开始迅速老化，患癌症的风险增高。体征和症状包括身高低于平均水平、头发稀少和呈灰白色、皮肤变化、四肢瘦削、声音变化以及面部特征异常。这种疾病还会导致健康问题，如白内障、皮肤溃疡、动脉严重硬化、糖尿病、骨质疏松症和生育问题。患有Werner综合症的人患癌症的风险增高，尤其是甲状腺癌、皮肤癌和肉瘤(一种骨或软组织癌)。Werner综合征是由WRN基因突变（变异）引起的，该基因产生一种参与DNA修复的蛋白质。也称作成人早衰症和WS。